(Ajoute le mouvement des actions au paragraphe 1, le commentaire de l'analyste au paragraphe 7)
Merck MRK.N a déclaré jeudi qu'un traitement combiné testant un nouveau type d'immunothérapie n'a pas réussi à ralentir de manière significative la progression de la maladie chez les patients atteints de cancer du poumon qui n'ont pas répondu aux traitements précédents, ce qui a entraîné une baisse de 1,5 % de ses actions.
Les résultats marquent un nouveau revers dans une classe émergente d'immunothérapies appelées anti-TIGIT qui ont déclenché des recherches et des transactions.
Le vibostolimab, médicament expérimental anti-TIGIT de Merck, associé à son traitement approuvé Keytruda, n'a pas non plus réussi à améliorer la survie globale dans une étude portant sur des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules qui se propage à d'autres organes du corps.
Il s'agit d'un nouvel échec pour l'association médicamenteuse de Merck, après que des données publiées en mars aient montré qu'elle était moins efficace qu'un médicament générique appelé docétaxel dans un volet non aveugle de l'essai le testant chez des patients atteints de cette maladie.
Gilead Sciences GILD.O , Roche ROG.S et GSK GSK.L font partie de la demi-douzaine de fabricants de médicaments qui cherchent à s'approprier une part du marché lucratif du cancer axé sur la protéine réceptrice TIGIT, censée aider les cellules cancéreuses à déjouer la détection du système immunitaire.
L'année dernière, les résultats de la thérapie combinée
RCUS.N de Gilead et de son partenaire Arcus Biosciences, ainsi que de la thérapie contre le cancer du poumon de Roche, n'ont pas répondu aux attentes.
"Bien que Merck ait d'autres essais TIGIT en cours, les investisseurs pourraient rester sceptiques à l'égard de la classe TIGIT", a déclaré Mohit Bansal, analyste chez Wells Fargo.
Le vibostolimab de Merck agit en se liant sélectivement à TIGIT, un récepteur sur les cellules du système immunitaire qui sert normalement à prévenir une attaque immunitaire malencontreuse contre des cellules saines.
Par ailleurs, Merck a également déclaré qu'elle mettrait fin à une étude de phase avancée testant ses médicaments Keytruda et Lynparza chez des patients atteints d'un type de cancer du poumon, après qu'un comité indépendant de suivi des données a estimé que l'essai avait peu de chances d'aboutir.
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